痛风立异药AR882超预期完玉成球Ⅱb期临床研究受试者入组-97国际

克日，97国际（ApicHope）（300723.SZ）与Arthrosi研发的痛风立异药AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组，且现实入组患者数目凌驾120名的初始入组目的，其中75名患者已完成了12周的总给药疗程。

该试验为一项全球多中心（全球共有24个临床试验中心加入）、随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅱb期临床试验，旨在评估与慰藉剂相比，AR882对痛风患者的清静性和有用性。

Arthrosi首席医学官Robert T. Keenan博士指出：“AR882有可能改变痛风治疗现状。Ⅱa期临床试验数据批注：AR882具有优异的耐受性，对痛风患者具有强盛的降低血清尿酸盐作用。我们相信，这项比Ⅱa临床试验样本量更大、用药时间更长的研究中的数据将显示出类似的治疗效果、清静性和耐受性。关于需举行降尿酸治疗的痛风患者，AR882旨在实现将血清尿酸盐降低至＜6mg/dl的控制目的。已有的研究数据批注，AR882可以凭证患者的治疗需要，将血清尿酸盐水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下，以获得更起劲的治疗受益。”

8月23日，Arthrosi首席执行官Litain Yeh博士体现：“我们很兴奋看到AR882 完成了治疗痛风的全球Ⅱb期临床试验受试者入组。只管新冠肺炎（COVID-19）大盛行，但该临床试验的入组仍能够凌驾我们最初的入组目的，这是AR882项目研究的主要里程碑。谢谢加入这项研究的患者，以及来自美国、澳大利亚及中国台湾的临床研究职员和临床运营团队的配合起劲。”

AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运卵白1（URAT1）靶向立异药，为新一代尿酸渗透增进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2021年12月，AR882全球临床Ⅱb期试验正式进入患者入组阶段并完成首次给药。

8月初，在肾功效正常的患者以及轻度至重度肾功效损伤的患者中，AR882展现出有用降低血清尿酸的能力。临床视察和研究数据显示，AR882对包括II型糖尿病患者在内的差别水平肾功效损伤的患者体现出优异的有用性和耐受性。

AR882完玉成球Ⅱb期临床研究受试者所有入组事情，为AR882进一步研究涤讪了坚实的基础。公司将继续与Arthrosi争取凭证妄想完成AR882研究开发事情，造福全球临床患者。

高尿酸血症/痛风是我国日趋递增的常见代谢性疾病，严重威胁人民康健，已成为继糖尿病之后又一常见代谢性疾病。凭证弗若斯特沙利文数据，2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数高达1.7亿，中国痛风药物市场规模为28亿元，中国痛风患者人数逐年上升，尤其在新型URAT1药物上市后，中国痛风药物市场将快速增添，预计该市场规模将在2030年增添至108亿元。