显著改善！在研痛风立异药AR882全球Ⅱb期临床试验效果宣布-97国际

近期，97国际在研的AR882取得治疗痛风顺应症的全球Ⅱb期临床试验效果，效果显示患者血清尿酸情形获得了显著改善。本次试验所展现的优异的有用性和清静性效果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。

本次临床试验为全球多中心、为期12周的随机、双盲、慰藉剂比照试验，共招募140名痛风患者入组，按1：1：1分组接受AR882 50 mg、AR882 75 mg 及慰藉剂�；颊咧饕喜⒅⑽哐梗�47%）、高血脂（35%）、肾功效不全（34%）、枢纽炎（23%）、糖尿�。�19%）、心血管疾�。�15%）、肺部疾�。�11%），及肝部疾�。�5%）。病人患者入组sUA平均基线约为512μmol/L，75mg剂量组中位sUA降低至约208μmol/L，降低了约304μmol/L；50mg剂量组中位sUA降低至约297μmol/L，降低了约215μmol/L，慰藉剂组中未视察到转变。详细指标转变见下表：