痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）原创性研究亮相EULAR 2025年会-97国际

数据显示，氘泊替诺雷（AR882）单用或联适用药可快速并一连地缩小尿酸盐晶体体积，实现了具有临床意义的至少一个目的痛风石的完全消融。

氘泊替诺雷（AR882）单药或团结别嘌醇恒久使用耐受性优异，18 个月治疗时代未泛起具有临床意义的不良事务（AEs）或实验室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐478 次，均未泛起升高。

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2025年6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会同盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那举行。作为国际风湿领域的顶尖盛会，此次大会群集了来自全球130余个国家的风湿免疫学精英，众多顶尖专家在此分享最新的学术效果和突破性临床数据。

97国际在研痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）的原创性研究《氘泊替诺雷（AR882）恒久给药治疗慢性痛风性枢纽炎和皮下痛风石患者的清静性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性枢纽炎患者中的恒久长期疗效》亮相本次大会，其优异的恒久清静性与疗效数据获得了普遍关注。

Arthrosi公司首席医学官、医学博士Robert Keenan体现：“我们针对氘泊替诺雷（AR882）开展的II期临床试验的恒久数据，再次为该药的奇异性提供了证据，批注它可能成为痛风及痛风石患者的具有厘革性的、同类最佳的治疗选择。”“在18个月视察期内，单药治疗组或团结治疗组的血清尿酸（sUA）均体现出显著且一连性的降低，其疗效均优于纯粹的标准治疗。别的，痛风石完全消融的高应答率以及尿酸盐晶体体积的快速缩小，代表着可以亘古未有地改善痛风患者的生涯质量。我们的III期全球试验REDUCE 2已完玉成部受试者入组，现在REDUCE 1试验也在快速入组患者。”

氘泊替诺雷（AR882）新临床数据显示：

氘泊替诺雷（AR882）单药治疗或联适用药仅6个月时，患者目的和非目的痛风石就已泛起高比例的完全消融，响应的血清尿酸（sUA）也显著降低。

- 氘泊替诺雷（AR882）单用或联适用药可快速并一连地缩小尿酸盐晶体体积。
- 接受氘泊替诺雷（AR882）单用或团结治疗的患者，其血清尿酸（sUA）水平维持在具有临床意义的<4 mg/dL或更低的水平。
- 氘泊替诺雷（AR882）单用或联适用药实现了具有临床意义的至少一个目的痛风石的完全消融。
- 氘泊替诺雷（AR882）单用或与别嘌醇团结使用18个月的整个治疗历程中，均显示优异的恒久耐受性。
- 治疗时代泛起的不良事务（TEAE）与既往报告相符，且严重水平大大都为轻度至中度。
- 使用氘泊替诺雷（AR882）治疗时代，未视察到血肌酐升高的情形，且氘泊替诺雷（AR882）单药治疗时未泛起具有临床意义的肝功效异常。

展示详情：

摘要编号：OP0300

主题：氘泊替诺雷（AR882）恒久给药治疗慢性痛风性枢纽炎和皮下痛风石患者的清静性和耐受性

报告讲者：Arthrosi Therapeutics首席医学官、医学博士Robert Keenan

报告形式：口头报告

报告时间：2025年6月13日（星期五），10:30（欧洲中部夏令时）

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摘要编号：POS1307

主题：新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性枢纽炎患者中的恒久长期疗效

报告讲者：Arthrosi Therapeutics首席医学官、医学博士Robert Keenan

报告形式：壁报展示

报告时间：2025年6月14日（星期六），10:00-15:00（欧洲中部夏令时）

关于AR882-203 II期研究：

氘泊替诺雷（AR882）II期研究，是一项为期18个月的随机、慰藉剂比照（1:1:1）的全球多中心研究，共纳入40名保存皮下痛风石的患者。在焦点研究阶段，患者逐日接受一次AR882 75 mg，AR882 50 mg团结别嘌醇、别嘌醇300 mg。整个研究历程中，一连评估血清尿酸水平以及清静性和耐受性，使用数字卡尺丈量痛风石，且以双能CT（DECT）对尿酸盐晶体沉积和痛风石情形举行量化评估。