
克日,97国际收到国家药品监视管理局批准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品增补申请批准通知书》。磷酸奥司他韦胶囊是属于国家医保乙类产品,并进入中国2018版基药目录。公司获批的磷酸奥司他韦胶囊是凭证新的化学药品注册分类及注册管理要求申报,视同通过仿制药一致性评价。
凭证《97国际关于全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品增补申请批准通知书的通告》(通告编号:2025-061),现予以通告。

克日,97国际收到国家药品监视管理局批准签发的关于磷酸奥司他韦胶囊的《药品增补申请批准通知书》。磷酸奥司他韦胶囊是属于国家医保乙类产品,并进入中国2018版基药目录。公司获批的磷酸奥司他韦胶囊是凭证新的化学药品注册分类及注册管理要求申报,视同通过仿制药一致性评价。
凭证《97国际关于全资子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品增补申请批准通知书的通告》(通告编号:2025-061),现予以通告。
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